“팬데믹 이후 미래 의료의 발전” 암젠코리아, ‘제6회 암젠 사이언스 아카데미 2023’ 성공 개최

(2023년 7월 31일) 바이오테크놀로지 리딩 기업인 암젠코리아(대표 노상경)는 지난 7월 14일(금)부터 7월 29(토)까지 1,500여 명의 국내외 의료 전문가와 함께 ‘제6회 암젠 사이언스 아카데미 – 팬데믹 이후 미래 의료의 발전(Beyond the Pandemic: Future Enhancement of Healthcare 2023)’을 성공적으로 개최했다고 밝혔다.

올해로 6회째를 맞는 2023 암젠 사이언스 아카데미에서는 코로나19 팬데믹 이후 국내외 의료 환경과 임상 현장에 나타난 디지털 헬스케어 혁신과 패러다임 변화, 그리고 환자를 위한 미래 의료의 가능성을 조명했다. 팬데믹으로 인한 의료 환경 변화를 살펴보는 메인 세션(Plenary session)과 골 질환, 심장 질환, 혈액학 및 종양학 등 4가지 치료 영역에서 팬데믹을 기점으로 가속화된 디지털 혁신과 인공지능의 미래 활용 가능성에 대해 논의하는 세부 세션(Breakout session)이 이어졌다.

서울대학교 방영주 명예교수가 좌장을 맡은 14일 메인 세션(plenary session)에서는 고대구로병원 감염내과 김우주 교수가 사스(SARS)부터 코로나19까지 20년간 출현한 신종 바이러스 감염병과 그에 따른 변화를 발표했다. 김우주 교수는 2015년 메르스를 계기로 음압병동 시설 보완 등 국내 병원 감염관리 체계가 개선됐고, 이번 코로나 팬데믹을 겪으며 혁신적인 백신 개발의 중요성이 전 세계적으로 대두되는 등 인류가 신종 감염병을 겪을 때마다 새로운 대응 방안들이 축적되고 있다고 설명했다. 또한 신종 바이러스 감염병은 앞으로도 계속 발생할 것이며, 전염병 확산 완화를 위한 초기 조치(‘Flattening the Curve’)를 성공적으로 이뤄내기 위해 기존의 대응책들을 되새기며 대비해야 한다고 강조했다.

이어서 암젠 아시아태평양 의학부 총괄 및 헬스케어 엑세스 글로벌 리드 빅토리아 엘레건트(Victoria Elegant) 부사장이 코로나19로 인한 전 세계적인 의료 패러다임 변화를 발표했다. 또 암젠 글로벌 R&D 부서 안드레아 로저스(Andrea Rogers) 전무이사는 헬스케어 영역에서 ChatGPT로 대표되는 생성형 인공지능(AI) 기술의 활용에 대해 소개했다. 환자 진단, 치료 계획 보조에 AI 접목이 시도되고 있고, 앞으로 분석, 예측을 포함한 다양한 측면에서 활용될 것으로 기대함과 동시에, 이에 따른 윤리적 준수의 필요성도 대두되고 있다고 설명했다.

마지막으로 암젠 글로벌 임상 프로그램 관리를 총괄하는 엠마 도버(Emma Dover) 전무이사가 새로운 임상 접근법인 ‘분산형 임상시험(Decentralized Clinical Trial)’에 대해 발표했다. 코로나19 팬데믹을 계기로 시작된 ‘분산형 임상시험’은 전통적인 의료기관 외에 디지털 플랫폼을 활용한 비대면 방식, 지역 임상 센터 등 환자 모집 경로를 다양화한 임상시험 유형이다. 약물 효과 분석에는 의료기관 방문, 우편, 웨어러블 센서를 이용한 원격 모니터링 등 여러 수단을 활용한다. 엠마 도버 전무이사는 이러한 ‘분산형 임상시험’이 본격적으로 활용되기 위해서는 환자들의 다양한 니즈를 파악하는 한편, 국가별 상이한 규제 시스템을 이해하고 관련 제도를 개선하는 노력이 뒷받침돼야 한다고 덧붙였다.

암젠 아시아태평양 의학부 총괄 및 헬스케어 엑세스 글로벌 리드 빅토리아 엘레건트 부사장은 “팬데믹 이후 원격진료가 가속되고 생성형 AI 같은 인공지능 신기술이 널리 활용됨에 따라, 의료진이 중심이 되어 디지털 혁신의 발전을 이끌고, 이를 바탕으로 환자들의 치료 효과를 더욱 극대화하기 위한 노력들이 이뤄지고 있다”며 “이번 암젠 사이언스 아카데미가 팬데믹 동안 의료진들의 경험과 통찰력을 교류하는 유익한 소통의 자리가 되었기를 바란다”고 전했다.

암젠코리아 노상경 대표는 “근래 최대 전 인류적 의료 위기였던 코로나19 팬데믹 상황에서도 환자들을 위해 최선을 다해주신 국내 의료 전문가분들을 모시고, 팬데믹 기간 이뤄진 헬스케어 디지털 혁신에 대해 논의하는 자리를 마련하여 뜻깊다”며, “앞으로도 암젠코리아는 바이오테크놀로지 리더로서 암젠 사이언스 아카데미를 통해 다양한 의과학 연구 영역에 포괄적으로 활용할 수 있는 과학적 담론을 이끌어내고, ‘환자를 위한다(To Serve Patients)’는 사명을 실천하기 위해 노력할 것”이라고 말했다.

한편, 행사 둘째 날인 7월 15일에는 골 질환, 심혈관 질환에서 팬데믹 이후 변화를 공유하는 질환별 세부 세션(Breakout session)이 열렸다. 강동경희대병원 내분비대사내과 정호연 교수가 좌장을 맡은 골 질환 세션에서는 분당서울대병원 내분비대사내과 공성혜 교수가 ‘코로나19가 골다공증 치료에 미친 영향’에 대해 발표했다. 이어서, 을지대병원 정형외과 차용한 교수가 '코로나19가 고관절 골절에 미친 영향'을 설명했으며, 인하대병원 정형외과 유준일 교수가 ‘AI와 ChatGPT를 활용한 디지털 치료 환경의 변화’를 소개했다. 또한 같은 날 진행된 심혈관 질환 세션은 고려대학교 안암병원 순환기내과 홍순준 교수가 좌장을 맡았다. 본 세션에서 분당서울대학교병원 국제진료센터장을 맡고 있는 내분비대사내과 최성희 교수는 원격의료 서비스 시대를 맞이하며 그동안 국제진료센터 내에서 확인된 경험과 노하우를 공유했다. 이어 이대서울병원 순환기내과 김충기 교수가 국내 원격의료 정책 및 비대면 진료의 현황과 미래에 대해 발표하고, 고려대학교 구로병원 신경과 김치경 교수는 최근 개발 되고 있는 디지털 치료제들에 대해 소개했다.

7월 29일에는 혈액학 및 종양학 세부 세션이 진행됐다. 혈액학 세션은 가톨릭의대 서울성모병원 혈액내과 이석 교수가 좌장을 맡은 가운데, 가톨릭의대 서울성모병원 혈액내과 윤재호 교수가 코로나19가 혈액암에 끼친 영향에 대해 발표했다. 다음으로 인포마이닝사의 이재용 대표는 혈액암 환자의 위험요인을 모니터링 할 수 있는 AI 플랫폼에 대하여 소개하였다. 같은 날 진행된 종양학 세션에서는 삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수가 좌장을 맡았으며 헤링스사의 남병호 박사가 암 환자의 증상을 효율적으로 모니터링할 수 있는 디지털 애플리케이션에 대한 경험을 공유했다. 이어 서울대병원 종양내과 김태용 교수가 암 환자에게 정밀의료(Precision medicine)를 효과적으로 제공하기 위한 종양 다학제 협의체(Collaborative Tumor Board)에 대해 발표했다.

2017년부터 암젠코리아 의학부 주도로 개최해 온 ‘암젠 사이언스 아카데미(Amgen Science Academy Symposium)’는 암젠이 보유한 과학 및 의학적 접근법을 소개하고, 이를 통해 개발된 혁신 의약품의 가치와 활용 방향을 제시해 왔다. 이에 지난 5년간 단클론항체, 유전학, RWE(Real-World Evidence), 환자 중심주의, 인공지능 등 다양한 주제별 의과학적 최신 지견을 논의한 바 있다.

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암젠(Amgen)에 대하여

암젠은 생명과학이 가진 잠재력을 밝혀내어 심각한 질환으로 고통받는 환자들을 위해 혁신적인 치료제를 발견∙개발∙생산∙공급하는데 헌신하고 있다. 이러한 노력은 선진적인 인간 유전학 연구방법론을 적용하여, 질병의 복잡성을 밝혀내고 인체 생물학의 근본적인 원리를 이해하는 것으로부터 시작된다.

암젠은 의학적 미충족 수요가 큰 치료 분야에 연구개발 역량을 집중하여 고도의 전문성을 기반으로 임상 결과를 개선함으로써 환자들의 삶에 극적인 변화를 일으키고 있다. 1980년부터 생명공학기술의 선구자로 자리 잡은 암젠은 독자적인 바이오테크 회사로서 세계를 선도하는 헬스케어 기업으로 성장했으며, 전 세계 수백만 명의 환자들을 치료하는 데 앞장서는 동시에 혁신적인 신약 파이프라인을 구축해 왔다.

암젠은 다우존스 산업평균지수를 구성하는 30개 기업 중 한 곳으로, 나스닥 100 지수에도 등재되어 있다. 2022년에는 포브스(Forbes) 선정 ‘세계 최고의 직장(World’s Best Employers)’ 중 하나로 이름을 올렸으며 배런스(Barron’s)가 선정한 ‘지속 가능한 100대 미국 기업(America’s 100 Most Sustainable Companies)’으로도 인정받았다.

더 자세한 내용은 Amgen.com과 Twitter, LinkedIn, Instagram, TikTok, YouTube에서 확인할 수 있다.

암젠코리아(Amgen Korea)에 대하여

암젠은 골질환, 심혈관질환, 혈액종양/암, 신장질환, 염증질환, 뇌과학, 바이오시밀러 치료제 등을 포함하는 자사의 임상 파이프라인을 발전시키고 중증질환으로 고통 받고 있는 국내 환자들에게 혁신적인 치료제를 공급하기 위해 2015년 11월 암젠코리아를 설립하였다. 앞으로도 암젠코리아는 생명공학 분야의 일원으로, 다양하고 적극적인 활동을 전개하여 국내 제약 산업 발전에 기여할 예정이다.

미래예측 진술 (Forward-Looking Statements)

본 보도자료는 현재 암젠이 가지고 있는 기대 및 믿음에 기초한 미래예측 진술을 포함하고 있다. 역사적 사실 진술이 아닌 모든 진술 내용은 매출 추정치, 영업 이익률, 자본 지출, 현금, 기타 재무 지표, 예상되는 법적, 분쟁 중재, 정치적, 당국의 규제 또는 임상시험 결과 또는 관행, 고객 및 처방자 행태 또는 관행, 보험 급여 활동 및 결과, 진행 중인 COVID-19와 같은 팬데믹 또는 기타 광범위한 보건 문제가 암젠의 사업에 미치는 영향 및 기타 그러한 추산 및 결과와 다른 회사와의 협업의 결과, 이익, 시너지 또는 잠재적 협력(BeiGene, Kyowa Kirin 포함 또는 COVID-19 치료용 항체를 제조하기 위한 모든 협업 포함), Otezla®(apremilast)의 성과(Otezla의 예상 매출 성장 및 non-GAAP EPS 증진 시기 포함), Five Prime Therapeutics, Teneobio, ChemoCentryx 인수 및 Horizon Therapeutics에 대한 인수 제안 등을 포함하여 미래예측 진술로 간주할 수 있다. 미래예측 진술은 하기 기술 내용을 비롯해 암젠에서 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 가장 최근 기준의 연례 보고서(Form 10-K) 및 이후의 정기 보고서(Form 10-Q 및 Form 8-K) 등에 수록된 내용을 포함하며 상당한 리스크 및 불확실성을 수반한 미래예측 진술을 포함하고 있다. 달리 명시하지 않는 한, 암젠은 이러한 정보를 본 보도자료 작성일을 기준으로 제공하며, 새로운 정보나 미래의 사건 또는 기타 다른 사유로 인한 결과에 따라 본 문서에 포함된 미래예측 진술을 갱신할 의무를 지지 않는다.

미래예측 진술은 보장될 수 없으며, 실제 결과가 예측과 실질적으로 다를 수 있다. 새로운 제품 후보물질의 발견 또는 확인, 기존 제품의 새로운 적응증 개발은 보장될 수 없으며, 개념이 상품화로 이어지는 것 또한 불확실하다. 따라서 특정 제품 후보물질이나 기존 제품의 새로운 적응증 개발이 성공적으로 상품화된다는 그 어떠한 보장도 있을 수 없다. 또한, 전임상 결과는 인간에 대한 제품 후보물질의 안정성이나 유효성을 보장하지 않는다. 인체의 복잡성은 컴퓨터나 세포 배양 시스템, 동물 모델에 의해 완벽하게 모델링될 수 없으며 때로는 적절하게 모델링되지 않을 수 있다. 과거 암젠이 임상시험을 완료하고 제품 판매를 위한 규제 당국의 승인을 얻는 데 걸리는 시간은 상이했으며 앞으로도 유사하게 가변적일 것으로 예상된다. 임상시험이 성공적인 경우에도, 규제 당국은 암젠이 선택한 평가변수(endpoints)의 승인에 대한 적절성에 의문을 제기할 수 있다. 암젠은 라이선스 협업, 파트너십, 합작 투자를 통해 내부적으로 제품 후보물질을 개발한다. 협력 관계에 의한 제품 후보물질은 당사자들 사이의 분쟁 대상이 될 수 있으며, 암젠이 협력 관계를 맺을 당시에 신뢰한 수준으로 효과적이거나 안전하지 않은 것으로 증명될 수 있다. 또한, 암젠 제품의 출시 이후 안전성, 부작용 또는 설비를 포함한 제조 과정의 문제점이 당사 혹은 타사에 의해 발견될 수 있다.

회사의 실적은 신규 및 기존 제품의 국내외 성공적 출시 여부, 현재 및 향후 제품과 관련된 (국내∙외) 임상 및 규제 분야의 상황 추이, 최근 출시 제품의 판매 성장, 바이오시밀러를 포함한 타 제품과의 경쟁, 그리고 제품 생산 과정에서의 어려움이나 지연, 글로벌 경제 상황에 의해 영향을 받을 수 있다. 또한, 제품의 판매는 정부, 민간 보험 상품 및 관리 의료 제공자 등 제3자의 약제급여 정책과 관리 의료 및 의료 비용 절감 분야의 국제 동향, 그리고 약가 산정 및 급여에 영향을 미치는 미국의 법안에 의해 영향을 받을 수 있다. 정부 및 기타 기관의 규제 및 급여 정책은 당사 제품의 개발, 사용 및 약가 산정에 영향을 미칠 수 있다. 더 나아가, 당사의 연구, 테스트, 약가 산정, 마케팅 및 기타 비즈니스 활동은 국내외 정부 감독 당국의 포괄적인 규제 대상이다. 당사의 비즈니스는 정부 조사, 소송 및 제조물 책임 클레임에 의해 영향을 받을 수 있다. 당사의 사업은 새로운 조세법의 도입이나 추가 납세 의무의 영향을 받을 수 있다. 당사가 당사 및 미국 정부 간 체결된 기업 윤리 협약의 준수 의무 사항을 충족하지 못하는 경우, 당사는 상당한 제재 조치를 받을 수 있다. 더 나아가, 당사가 당사의 제품 및 기술에 대한 특허를 관례대로 취득하는 동안, 당사의 특허 및 특허출원으로 인한 보호 조치가 경쟁 업체에 의해 문제제기를 받거나, 무효화되거나 우회하여 회피될 수도 있으며, 당사는 현재 및 미래의 지적 재산 소송에서 승소하지 못할 수도 있다. 당사는 푸에르토리코를 포함한 몇몇 주요 시설에서 상업적 제조 활동의 상당 부분을 수행하고 있으며, 제조 역량의 일부를 제3자에 의존하고 있어 공급에 대한 한계가 당사의 현 제품 가운데 특정 제품의 판매 및 제품 후보 개발에 제약을 줄 수도 있다.

COVID-19 등의 질병이나 유사한 공공보건 위협의 발생, 이러한 질병의 확산에 대응하기 위한 공공 및 정부의 노력은 당사의 제조 활동, 제품 유통, 제품 후보물질의 상업화, 임상 시험 운영을 위한 물량 공급에 상당한 악영향을 미칠 수 있으며, 이 같은 사건들은 당사의 제품 개발, 제품 판매, 비즈니스 및 운영 결과에 실질적인 악영향을 초래할 수 있다. 당사는 일부 제품 후보물질의 개발과 일부 상용 제품의 상업화 및 판매를 위해 타사와의 협업에 의존한다. 또한, 당사는 기존 출시된 많은 제품과 신제품의 발견 및 개발에 있어 타사와 경쟁 중이다. 뿐만 아니라, 당사의 일부 원료와 의료 기기 및 회사 제품의 부분부품은 제3의 공급기관들이 공급하고 있다. 당사와 거래하는 유통업자들, 고객들, 그리고 지급인들은 당사와의 거래에 있어 상당한 구매 영향력을 가진다. 회사 제품과 유사한 제품에 모든 동류 제품과 연관성이 있을 수 있는 중요한 문제가 발생할 경우, 영향을 받는 제품의 판매와 회사 사업 및 운영 실적에 실질적인 악영향을 줄 수 있다. 다른 기업이나 제품, 기술과의 협력 및 인수 노력과 인수한 기업의 운영, 제품, 기술을 통합하려는 노력이 성공하지 못할 수도 있다. 시스템 고장, 사이버 공격, 정보 보안 침해는 당사의 시스템과 데이터의 보안성, 무결성, 가용성을 손상시킬 수 있다. 당사의 주가는 변동이 있을 수 있으며 여러 가지 사건에 영향을 받을 수 있다. 당사의 비즈니스 및 운영은 환경, 사회, 투명경영의 목표를 달성하는데 실패하거나 실패한 것으로 인식됨에 따라 부정적인 영향을 받을 수 있다. 지구 기후 변화 및 자연 재해와 관련된 영향은 당사의 비즈니스와 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 글로벌 경제 상황은 당사의 비즈니스에 영향을 미치는 특정 위험들을 키울 수 있다. 당사의 비즈니스 성과는 이사회의 배당 결정 여부 혹은 배당 실시나 주식 환매 여부에 영향을 미치거나 제한을 줄 수 있다. 당사는 회사에 유리한 조건이나 전혀 그렇지 않은 자본 및 신용대출 시장에 접근하지 못할 수 있다.